Miklos Horvath

Willkommen auf Miklo's Website!



Ich heiße Tibor Horvath, bin 31 Jahre alt und komme ursprünglich aus Bad Muskau. Bei Miklos, meinem Bruder, wurde im Juni 1992 mit knapp 4 Jahren Muskeldystrophie Duchenne diagnostiziert.

Sie haben noch nie davon gehört?

Das hatten wir vorher auch nicht. Unzählige Fragen brachen über uns herein. Was ist es für eine Krankheit? Warum bekommt man es?
Warum trifft es grad unsere Familie? Wie ist ein Leben mit der Krankheit?

Ich habe diese Website erstellt, um hier Informationen zusammenzustellen, da Muskeldystropie Duchenne eine relativ seltene Krankheit ist und uns hat es geholfen Websites von anderen Betroffenen zu lesen

Ich werde auf den nächsten Seiten Miklos sein Lebensweg schildern, ein paar Dinge aus seinem Alltag erzählen und wichtige Etappen seines Lebens Preisgeben.
Falls Sie auf diese Seite Gestoßen sind, weil Sie einen ähnlichen Krankheitsfall in ihrer Familie haben, dann zögern sie nicht mit uns Kontakt aufzunehmen.

Wir freuen uns über jeden Erfahrungsaustausch, es ist immer sehr befreiend wenn man sich mit anderen Betroffenen die Ängste und Sorgen von der Seele reden kann. Auch sonst können Sie natürlich jederzeit mit uns Kontakt aufnehmen!
  

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